尿道口下裂冠状沟型此文目录1、尿道下裂有哪些类型呢 2、尿道下裂可分为哪四型?各型有何特征? 3、尿道下裂是遗传病吗? 4、轻微的尿道下裂,也需要做手术吗?
正常男性外生殖器，即阴茎，和阴囊在解剖结构上区分，可分为龟头、阴茎体、阴茎根部、阴囊和会阴部。先天性尿道下裂一般可分为四种类型： 龟头型：尿道口位于冠状沟部位，是尿道下裂症中最轻的一型。 阴茎体型：尿道口位于从冠状沟和阴茎根部中间的任何一点上。 阴茎阴囊型：尿道口位于阴茎根部和阴囊的交界部。 阴囊会阴型：尿道口位于阴囊中线，或甚至在阴囊基底部后方的会阴部位。这时阴囊常被分裂为二个半瓣，很象女孩子的二片大阴唇，因此易把男孩子错认成女孩子。 龟头型尿道下裂是最轻的一种，尿道口位于龟头下方，离正常的尿道口仅差几个毫米，包皮覆盖在龟头背侧，龟头有轻度向腹侧弯曲的现象。患有这种尿道下裂的孩子，常和正常孩子一样，可以站立着撒尿，不致沾污衣裤。长大成人后也同样可以结婚、生孩子，甚至连他父母或他自己也从未发现有什么异常。当然，对于这类轻型的尿道下裂，一般是毋需进行手术治疗的。 阴茎体型是最多见的一种，尿道口移位到阴茎腹侧壁上，介于冠状沟和阴茎根部之间。有时尿道口十分细小，可造成婴儿排尿困难。需要在出生后及早切开扩大尿道口。阴茎体部呈现不同程度的弯曲。尿道口愈近根部，弯曲就愈严重。患有这型的孩子，幼年时就不能站立小便，要象女孩子一样坐着小便，以免沾污湿裤，如一直未经明确诊断和治疗，成年结婚后可以发生性交困难，夫妻生活不和谐，精液亦多不能射入阴道，以致影响生育。 阴茎阴囊型和阴囊会阴型是最严重的二类尿道下裂。尿道口移位到阴囊中线上，甚至长在会阴部(即离开肛门不远的部位)，阴囊被裂为二个半瓣。如果还并发隐睾(指睾丸不长在阴囊内)，则阴囊就几乎完全不发育，酷似女性的大阴唇。阴茎常十分短小，发育不佳。有时龟头和阴茎海绵体也发育不全，但仍具有勃起能力。成年后严重影响性交和生育。十分严重的尿道下裂，在外观上常容易被误认为女孩子。成年后如阴茎发育极度不良，则必须进行性别鉴定，特别对阴囊会阴型的尿道下裂，应该和假两性畸形作出鉴别诊断。可以先仔细触摸一下阴囊内有无睾丸，或睾丸未降入阴囊而位于腹股沟部位。此外，还应该去医院进行性染色体、尿-17酮类固醇、尿道造影等检查。如果必要时，还应作剖腹检查，以明确有无性别上的畸形存在。 通过上面的介绍，希望男性朋友能够对此加以重视，同时要及时的预防尿道下裂的发生。
(1)阴茎头型：尿道口位于冠状沟的腹侧，多呈裂隙状，一般仅有轻度阴茎弯曲。(2)阴茎型：尿道口位于阴茎腹侧从冠状沟到阴囊阴茎交接处的任何部位，阴茎弯曲。(3)阴囊型：尿道外口位于阴囊部，常伴有阴囊分裂，阴茎弯曲严重；有的阴茎发育不良，短而宽.宛如阴蒂；有的睾丸未降，阴囊内容空虚，形如大阴唇。(4)会阴型：尿道外口位于会阴部。阴囊分裂，发育不全，阴茎短小而弯曲，常被误认为女性。
男性尿道下裂会遗传吗?尿道下裂是男性泌尿生殖系最常见的先天畸形，发病率为1/300。有人认为此病有隐性遗传，若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子，则其他将出生的孩子可有10%的机率发生。 正常情况下，当胚胎第七周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道，这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素，也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。 另外，尿道开口处的间质组织不发育，形成一扇形的纤维索，围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。故尿道下裂在解剖上有五个基本特征：无包皮系带;包皮集中在龟头背侧呈头巾状;龟头扁平如铲状;阴茎下曲，勃起时尤为明显;尿道外口位置异常。 男性尿道下裂 会遗传吗?在临床中按尿道开口位置分型： (1)龟头型或冠状沟型： 尿道开口在冠状沟腹侧中央。此型除尿道开口较窄外，一般不影响排尿和性交功能，可不手术治疗。国外强调美容，主张手术将尿道外口前移至正常位置。 (2)阴茎型： 尿道外口开自于阴茎腹侧，需手术矫正。 (3)阴茎阴囊型： 尿道开口于阴囊阴茎交界处，阴茎严重弯曲。 (4)阴囊型： 尿道外口位于阴囊，除具有尿道下裂一般特征外，且阴囊发育差，可有不同程度对裂，其内有时无睾丸。 (5)会阴型： 尿道外口位于会阴，外生殖器发育极差， 阴茎短
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